手性柱拆分的方法和注意事項.。手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。

　　一、手性柱拆分的方法

　　1、一般有HPLC和SFC兩種方法，通過不同的體系搭配專用的手性色譜柱將目標(biāo)產(chǎn)物分離出來，這其中就涉及到手性化合物的方法開發(fā)。

　　2、對于一種手性化合物，開發(fā)一種新的拆分方法，會涉及到很多方面，選擇哪種體系（HPLC/SFC)？色譜柱？流動相？都要考慮進(jìn)去。

　　3、就目前而言，SFC體系是拆分手性化合物的首選，其相對于HPLC體系而言有更好的選擇性和分離效果，同時也更高效，因為SFC體系采用的是超臨界流體CO2和有機試劑，搭配手性色譜柱，對手性化合物有很強的的選擇性和分離效果。

　　4、對于SFC體系，因為其采用的是超臨界CO2和有機試劑（改性劑)作為流動相，所以想要開發(fā)出合適的分離方法，其中要考慮到改性劑的選擇、手性色譜柱的選擇、溫度的控制、添加劑的選擇。

　　二、手性柱的注意事項

　　1、流動相中任何時候不能含有無機酸，無機堿，不可用不含銅離子的鹽，否則將損壞色譜柱。

　　2、流動相一定要采用預(yù)混合方式走等度，在線混合方式將損壞色譜柱。樣品一定要用水或流動相溶解。

　　3、流動相中硫酸銅的濃度發(fā)生變化時或體系發(fā)生變化時，色譜柱要重新平衡2小時以上。

　　4、避免在pH低于4.0或高于7.0的條件下使用色譜柱。

　　5、最高操作溫度為60°C。盡量在50°C以下使用。

　　手性色譜柱相對于其他C18等色譜柱而言，價格昂貴，但是其對手性化合物的分離有很強的選擇性，目前一般有兩種類型：涂敷型和鍵合型，其中的四大金剛柱可以將80%以上的手性化合物進(jìn)行分離，剩余的可以用其他手性色譜柱進(jìn)行嘗試。