手性柱為什么會(huì)出現(xiàn)拖尾？每個(gè)實(shí)驗(yàn)員的實(shí)驗(yàn)生涯，總會(huì)遇到那么n次色譜峰拖尾。那么色譜峰為什么會(huì)拖尾呢？是柱子壞了？還是操作失誤？下面就一起來(lái)看看那吧！

　　1、柱物理?yè)p壞

　　色譜柱有物理?yè)p壞是造成峰形拖尾的根源。唯一的解決方法就是更換新柱。

　　2、柱內(nèi)填料污染

　　流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源。

　　流動(dòng)相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純?cè)噭Ａ鲃?dòng)相所用的水要是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶劑微孔過(guò)濾(器)過(guò)濾，除去可能存在的微粒。流動(dòng)相建議現(xiàn)用現(xiàn)配，對(duì)于含鹽的溶液尤其注意長(zhǎng)置會(huì)產(chǎn)生細(xì)菌或出現(xiàn)沉淀。此外還得保證儲(chǔ)存流動(dòng)相的容器清潔。

　　3、柱進(jìn)口處有異物

　　當(dāng)斷定是柱進(jìn)口處有異物時(shí)，可將柱頭螺絲卸下，取出濾帽并將其置于20%硝酸溶液中，用超聲波清洗約20分鐘，再置于超純水中，并用超聲波清洗約10分鐘，重新裝入色譜柱內(nèi)即可。

　　4、樣品濃度過(guò)高致使柱超載

　　樣品在柱上超載能引起峰展寬，拖尾(或伸舌)。

　　適當(dāng)減小進(jìn)樣量或樣品濃度(需要時(shí)，可提高檢測(cè)器靈敏度)直至峰形和保留時(shí)間不再改變，便可消除這種不良影響。減小進(jìn)樣量還能改善其分離度。正常情況下，樣品中每種化合物在150×4.6mm柱中進(jìn)樣量保持在3～50ug范圍內(nèi)，不會(huì)引起明顯超載。

　　5、柱外效應(yīng)

　　柱外效應(yīng)(即進(jìn)樣閥、色譜柱及檢測(cè)器間的管路過(guò)長(zhǎng)、直徑過(guò)粗、管路接頭不匹配、有死體積)是影響色譜柱柱效的主要因素之一。所以在可能的條件下，色譜柱的兩端連接管路要盡可能短，連接管內(nèi)徑盡可能細(xì)小，切口務(wù)必平整光滑，盡可能的減小死體積，以防止因樣品擴(kuò)散造成不能反映色譜柱真實(shí)柱效等情況發(fā)生。

　　6、緩沖不足或不合適

　　在緩沖不好或離子強(qiáng)度過(guò)低的分離中，也會(huì)出現(xiàn)保留時(shí)間重現(xiàn)性差和峰形拖尾。增加緩沖濃度(與樣品大小相匹配)能改善此情況。

　　希望大家看到這里，以后遇到峰拖尾時(shí)能有一定的排查方向，若不能解決的，便及時(shí)與經(jīng)銷(xiāo)商或廠家溝通，配合排查。